QMSCAPA

Koregavimo veiksmų reikalavimas ir prevencinių veiksmų Prašymas stebėjimo programinė įranga sistema yra būtina, bet kokybės sistemą. Tai norminis reikalavimas, kad FDA ir kitos tarptautinės reguliavimo inspektoriai ir ISO auditorių nuomone misija kritinė. Kai tinkamai įgyvendintos, taisomųjų veiksmų (Capa) programinės įrangos sistema, gerina produkto kokybę ir saugumą, didina klientų pasitenkinimą, ir dar svarbiau, prisideda prie FDA ir ISO atitikties. Savybės Versija 1: Duomenų bazės prisijungimui taisomieji veiksmai, prevenciniai veiksmai ir neatitikimų. Pasirinktinis Capa forma generatorius ir Capa Report Builder. Duomenų bazė išlaikyti meistras rodyklė dokumentui. Duomenų įrašymo personalą, kurios yra susijusios su KVS. Duomenų įrašymo patvirtinti paslaugų teikėjai. Vidaus audito planas kelių standartų, įskaitant AS9100, AS9110, AS9120, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 18001, GMP. Parama kelis vienalaikių vartotojų. Daugiaaukštis prieigos saugumo ir kontrolės

Kas naujo , šioje laidoje..

Versija 1.40.11 gali būti nenurodytos atnaujinimų, ar pataisymai

Kas naujo versija 1.27.5:

• Klientų pasitenkinimo tyrimas Prisijungti & skaičiuoklė
• Grafiniai Grafikai kokybės tikslai ir procesas KPI;
• Pagrindiniai veiklos rodikliai (KPI) atliekamų
• Gamyba ir Gamybos kokybės metrikos skaičiuoklė
• pristatymo laiko Prisijungti & skaičiuoklė

                                
• Pirkimas kokybės metrikos skaičiuoklė
• Rizikos vertinimo modulį
• Pardavimų kokybės metrikos skaičiuoklė