QPack yra end-to-end sprendimas Application gyvavimo ciklo valdymas, kurių sudėtyje yra visos kūrimo gyvavimo ciklo modulius, kaip antai rinkos reikalavimų, sistemos specifikacijų, kūrimo, testavimo ir pristatymas. QPack ALM palaiko rinkodaros komanda, sistemų architektai, programuotojams ir testuotojams teikiant kiekviena komanda su profesionalių įrankių pritaikytų savo konkrečius poreikius ir metodikas. QPack yra ekonomiška, paprasta naudoti ir reikalauja labai mažai priežiūros. Naudodamiesi reikalavimų apibrėžimas įrankis ir paleisti vadybininkas, QPack ALM sprendimas leidžia nustatyti tikslią įgyvendinamumą naujos funkcionalumo ir pamatyti pokyčių poveikį, visi kartu atsižvelgiant į laiko apribojimus išleidimo į rinką. QPack taikymas gyvavimo ciklo valdymo sprendimas medicininio prietaiso suteikia vieną saugyklą duomenų valdymo medicinos prietaisų plėtrą, teikiant profesionalias Alm įrankiai visoms dalyvaujančioms su medicinos prietaiso programinės įrangos kūrimo šalių, įskaitant rinkos reikalavimus (MRS), produktų reikalavimus (PVI), rizikos valdymo priemonė pagal FMEA standartą ir patvirtinimo ir patikrinimo. QPack medicinos prietaiso programinės įrangos kūrimo palaiko atitiktį FDA taisykles, suteikiant klientui su end-to-end tirpalui medicinos prietaisų kūrimo procese. QPack medicinos prietaisas programinės įrangos kūrimas teikia šiuos dokumentus modulius: rinkos reikalavimų valdymas (MRS) Gaminio reikalavimai valdymas Elektroninis įrašai ir parašai Dokumentų valdymo audito seka visiškas atsekamumas patvirtinimo.
Komentarai nerastas